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信立泰（002294）6月15日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年6月14日接受9家机构调研，机构类型为其他、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 主要交流内容： 杨：大家好，先对公司近况进行简要介绍。肾性贫血的小分子新药恩那罗近期已经获批，接下来的工作重心是挂网、申请医保谈判、医院准入等。同时上市前的推广工作和专职团队建设我们已经在开展，此外公司在肾科有百来人的信立坦专职团队，也同时兼职推广恩那罗。 研发进展方面，短期看119计划向美国FDA申请IND，国内S086（高血压适应症）计划申报NDA，JK07预计今年四季度在美国进入II期临床，而国内也根据美国的进展情况，提前结束了I期临床。0108今年计划申报NDA，0107去年申报NDA，预计今年下半年或明年初可以获批，SAL0130项目正在启动III期临床。长效特立帕肽（SAL056）III期临床入组完成后，正处于观察期，计划明年申请上市，S086（心衰适应症）III期临床正在入组，争取今年底或明年初完成入组。未来2-3年，公司的新产品将逐步进入上市收获期，形成完善的梯队，助力公司高质量发展。 业绩方面，未来两年随着新产品上市，产品的放量、前期推广都会需要增加费用投入，预计未来两年或将是业绩稳定增长的两年。

问：信立坦未来增长动力从哪里来？

答：高血压患者人数庞大，且在相当程度上仍存在知晓率低的问题；其次我们在主要医院已基本实现信立坦的推广目标，去年开始加大向基层及社区医院的推广力度，同时拓展零售渠道；此外，在部分区域也开始进行代理销售。

问：公司对恩那度司他的未来是如何看的？

答：恩那罗获批后，我们目前的工作重心是准入、医保谈判等，今年计划设立50-100人左右的专职销售团队，目前在医学、市场方面已做了充分的准备，如成立MSL团队、召开专家会议等。 HIF-PHI产品在国内有着很好的前景。恩那罗是国内第一个二代HIF-PHI药物。作为新一代HIF-PHI药物，恩那度司他（恩那罗）对HIF靶点的调控更加合理适度，刺激生成的内源性EPO更贴近生理浓度，平稳可控升高血红蛋白，整体安全性良好。此外还具有一天一次口服给药、用药依从性好，无需按体重调整，药物相互作用风险低等优势。而且慢病用药的市场空间庞大，我们认为这是一个成长性好、竞争格局有优势的产品;

调研参与机构详情如下：